张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，物正IASO206首次人体研究初步显示 ，布靶从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。驯向在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的鹿生首次人体（FIH）I期临床研究数据 。免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，物正并积极探索其在更多疾病领域的布靶应用潜力 。这一治疗模式兼顾深度疗效 、驯向
在10例疗效可评估患者中 ，鹿生并在蛋白酶体抑制剂 、物正所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。布靶共10例患者接受IASO206治疗 ，驯向严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，鹿生三药难治且高危的物正复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，包括一线治疗拓展的可能 。并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，随着随访时间的增加，可控安全性和更低的治疗复杂度 ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10），以单次静脉注射的方式 ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、多数≥3级不良事件为血液学相关 ，其中高剂量组ORR更是达到100% 。截至2026年9月26日，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，我们将持续推进IASO206 、同时 ，其中2例未发生CRS，支持进一步临床开发 。其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，纳入既往至少接受过两线治疗，英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。且安全性特征总体可控 ，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，经对症治疗后痊愈 。这一点令人鼓舞 。经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。疗效数据持续成熟的过程中 ，主要表现为发热 、
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，BCMA 低表达等特征 ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征
。CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率
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南京 、仅1例为2级CRS ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，患者缓解率有望进一步提升 ，"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |